細胞因子是先天免疫的重要效應分子，可啟動和調節細胞和體液免疫反應。細胞因子巨噬細胞遷移抑制因子 （MIF） 于 1960 年代后期被發現為活化 T 細胞的產物，最近被發現在先天免疫系統中執行重要功能。

MIF在廣泛的細胞和組織上表達，包括單核細胞和巨噬細胞，在接觸微生物及其產物和促炎介質后迅速釋放并誘導促炎反應。作為一種促炎介質，MIF 已被證明與嚴重膿毒癥和感染性休克、急性呼吸窘迫綜合征以及其他幾種炎癥和自身免疫性疾病（包括類風濕性關節炎、腎小球腎炎和炎癥性腸病）的發病機制有關。鑒于其在先天性和獲得性免疫調節劑的關鍵作用，MIF可能為急性和慢性炎癥性疾病的管理提供新的治療機會。

MIF 的表達

起初，T 細胞被認為是免疫系統中 MIF 的主要細胞來源。然而，后來的文獻證明了單核細胞、巨噬細胞、血液中的樹突狀細胞、B 細胞、中性粒細胞、嗜酸性粒細胞、肥大細胞和嗜堿性粒細胞均表達MIF。值得注意的是，MIF 也由與宿主自然環境直接接觸的細胞和組織表達，例如肺、皮膚上皮層以及胃腸道和泌尿生殖道。其另一個顯著特征是在內分泌系統的幾個組織中高水平表達，尤其是參與應激反應的器官（下丘腦、垂體和腎上腺）。

MIF 的作用方式

據報道，MIF結合CD74的細胞外結構域——一種位于細胞表面的MHCⅡ類相關的不變性鏈。下游的ERK1/ERK2的激活、細胞增殖和前列腺素E2（PGE2）的產生需要CD74參與。CD74是MIF受體還是與MIF向其尚未確定的受體呈遞有關的對接分子，尚不明確。CD74的細胞內結構域似乎不包含可能與信號轉導分子相互作用的基序，這一發現也支持了后一種可能性。

MIF與先天性免疫

當用 LPS 刺激時，巨噬細胞釋放 MIF。免疫細胞的其他促炎效應分子，如 TNF 和 IFN-γ，也是巨噬細胞產生 MIF 的強誘導劑。MIF 在組織或體循環中釋放后，作為一種經典的促炎細胞因子，通過激活巨噬細胞和 T 細胞來促進先天性和適應性免疫反應。

盡管需要 MIF 來對抗感染，但在急性感染期間，高水平的 MIF 產生是有害的。單獨注射 MIF 不會引起休克，但當與 LPS 或大腸桿菌共同注射到小鼠中時，高劑量的重組 MIF 加劇了致命的內毒素血癥和大腸桿菌敗血癥。

MIF也與革蘭氏陽性膿毒癥的發病機制有關。少量葡萄球菌中毒性休克綜合征毒素 1 （TSST1） 或鏈球菌熱原外毒素 A（SPEA）誘導巨噬細胞產生 MIF，從而導致致命的促炎反應。通過中和 MIF 特異性抗體可以預防死亡率。

除細菌性敗血癥外，MIF 還與寄生蟲（瘧疾、囊蟲病和利什曼病）和病毒（巨細胞病毒和流感病毒）感染的發病機制有關。越來越多的文獻證明MIF可充當糖皮質激素活性的生理拮抗劑，并且 MIF和糖皮質激素共同調節先天性和獲得性免疫反應。

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